实时荧光PCR作为新一代分子生物学研究工具，已成为分子诊断、临床检验以及基础生物医学研究的主流技术。qPCR通过荧光染料或荧光标记的特异性核酸探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程;结合相应的软件可对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度，现已成为一种成熟的mRNA/DNA定量与SNP筛选手段。
染料法可以做溶解曲线，分析全部PCR产物的Tm值，使用方便、价格低廉，但是这种方法对引物的要求更高， 因此，引物的设计是成功进行染料法qPCR检测的关键。
探针法通过探针可以增加反应收集信号的特异性，只有探针结合的片段上发生扩增才能收集到信号，能够用多重体系反应的方法，能够预测和提前进行反应条件的优化。
九游会J9科技在qPCR引物设计及检测上积累了丰富的经验，长期积累的引物设计、合成及验证经验能够帮助您快速获得合格的qPCR引物/探针。
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| 两种常用的qPCR方法 | |
服务详情
| 产品组成 | 服务详情 | 规格 | 交付周期 | 价格 |
| 扩增引物和/或TaqMan探针冻干粉，说明书 |
1.满足SYBR Green I法或TaqMan法qPCR要求 2.无非特异扩增，不形成引物二聚体 |
4 OD/条 | 3-4工作日 | 询价 |
保存方式：引物冻干粉4℃或常温稳定保存两周，-20℃至少保存一年。
风险提示：引物溶解前请高速离心片刻保证引物干粉置于管底；引物溶解后请避免反复冻融。
您可以通过以下任意方式下单或咨询，工作时间我们保证在1小时内给您反馈：
- 在线订购：通过九游会J9在线订购系统提交您所需的引物序列及合成要求
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