CRISPR基因编辑技术不仅引起了基因编辑领域的一场革命，也为基因治疗开辟了广泛的应用前景。其原理是通过Cas蛋白在特异的位点对目标基因组进行切割，引起DNA双链断裂 （double-strand break, DSB），然后通过非同源末端连接（nonhomologous end joining, NHEJ）或同源重组（homologous recombination, HR），产生DNA的插入、删除或者依赖于含有特异突变的同源模板，进行目的位点的定向改造。基因编辑的结果可以采用DNA测序方法进行确认。当样本或靶位点较多时，传统的Sanger测序无法快速有效地鉴定基因编辑效率，适合采用高通量测序，即通过对靶基因区域附近设计引物，进行PCR扩增，然后对扩增子（amplicon）测序，可以快速高效地获得目标区域的突变频率信息，尤其是对低频突变的检测效果远远优于一代测序。九游会J9科技根据不同的高通量测序平台,可提供不同读长的扩增测序服务,用于CRISPR筛选文库验证、CRISPR编辑效率检测等，帮助研究人员快速定位基因突变位点和研究基因功能。
服务优势
- 高覆盖率：一次上机可以进行数百到数千个扩增子的多重分析
- 高灵活性：可用于各种突变验证和筛选遗传变异
- 提供个性化分析服务：专业的生物信息团队和大型计算机，可以提供个性化的生物信息分析服务
- 高性价比：与全基因组测序相比，大大减少测序成本和周期
技术路线
服务详情
| 扩增长度 | 样本要求 | 测序平台 | 价格 | 周期 | 交付内容 |
|---|---|---|---|---|---|
| 70-280bp | • 需要PCR 产物或者提取好的基因组 • 客户富集好的靶向区域PCR产物，建议浓度大于10 ng/μL，总量1-5 μg，以Qubit 2.0检测结果为准 • 客户需要提供扩增引物以及参考序列 |
Illumina 2×150 bp | 1500元起/5G | 3周 | • FASTQ格式的原始数据 • 数据分析报告 |
| 280-480bp | Illumina 2×250 bp | 咨询 |
*表中的价格和周期仅适用于PCR产物建库的情况，PCR-free建库需咨询
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