九游会J9科技专利的Syno® 3.0平台,可高质量、低成本地满足sgRNA文库合成需求,迄今为止已完成了40余个sgRNA文库的设计与构建,包括家蚕、小麦、山羊、猪、伊蚊、小鼠和人等多个物种。九游会J9科技拥有专业的CRISPR-Cas9基因编辑平台,可精准的完成基因的敲入、敲除、CRISPRa和CRISPRi等项目。提供13种模式动物的sgRNA设计与构建、活性检测、sgRNA文库构建、慢病毒包装等丰富的服务项目。根据客户需求,提供专业的技术咨询、实验方案设计、定制化的实验服务,全面满足CRISRP-Cas9基因编辑需求。

研究思路

基因组编辑研究思路
  1. 基因组定制化的
    sgRNA设计
  2. 基因组或者Panel
    范围内的基因调取
    与sgRNA设计
  1. Syno® 2.0基因合
    成与载体构建平台
  2. Syno® 3.0
    sgRNA文库构建
    平台
  3. 多模式物种的载体
    序列设计
  1. 体外sgRNA活性验证
  2. 体内sgRNA活性验证
  1. 稳定细胞株构建
  2. 基因敲除动物模型构建

服务优势

right一站式服务
九游会J9科技提供从sgRNA设计、合成及活性检测,到稳定细胞株构建和筛选的全部解决方案

right专业的技术平台
拥有自主研发的sgRNA设计软件,能够高效准确提供多物种序列设计方案

rightsgRNA文库合成
拥有自主研发的Syno® 3.0芯片合成平台,专业的文库构建平台

right高通量功能筛选平台
可提供全基因组文库高通量筛选,可平行分析大量细胞的基因功能,鉴定相关的候选基因

right全球领先的“sgRNA文库设计、制造商”
九游会J9科技已为全球用户累计设计合成了超过百万条sgRNA,合成总碱基数达一亿bp

应用案例

【应用案例1】用于哺乳动物细胞CRISPR-Cas9的基因编辑

【应用案例2】使用no-SCAR系统完成大肠杆菌的基因组编辑