DNA甲基化是重要的表观遗传学标记信息,获得全基因组范围内所有C位点的甲基化水平数据,对表观遗传学的时空特异性研究具有重要意义。全基因组甲基化测序(Whole Genome Bisulfite Sequencing,WGBS)是以新一代高通量测序平台为基础,结合全基因组重亚硫酸盐处理,对有参考基因组的物种在全基因组水平进行高精准甲基化研究。WGBS在基因表达调控、肿瘤研究、染色质重塑、遗传印记、疾病研究、胚胎发育、环境与表观遗传和表观异质性等方面起重要的作用,是表观遗传学研究的热点。
方案设计
全基因组甲基化实验设计思路为差异比较,常见的类型为实验组与对照组进行两两比较。通过重亚硫酸盐对基因组 DNA 进行处理,将未甲基化的 C 碱基转化为 U 碱基,而甲基化的 C 则不会改变,进行 PCR扩增后 U 碱基会变成 T,与原本具有甲基化修饰的 C 碱基区分开来。 WGBS 精密度高,可以得到单个碱基,获得单碱基精度生物甲基化图谱。建议设置 3-6 个生物学重复,以减少组内误差并增强结果的可靠性。
技术路线
分析内容
1. 测序数据质量评估 2. 与参考基因组比对 3. 甲基化位点检测 4. 甲基化水平分布 5. 甲基化密度分布 |
6. 甲基化组间比较分析 7. 相关基因GO分析 8. 相关基因KEGG分析 9. 多样本分析 |
案例解析
利用全基因组甲基化测序绘制肿瘤微环境表观遗传特征谱
本研究利用 WGBS 技术,对肿瘤相关成纤维细胞 CAF 和非恶性前列腺成纤维细胞 NPF 进行甲基化检测,筛选两者间的差异甲基化区域 DMR,并进行 DMR 注释。结果显示 CAF 中的 DMR 富集发生于基因调控区域,通过与 RNAseq 的联合分析证明这些 DMR 会对基因的转录产生调控作用。另外 CAF 中 DMR 基因注释结果显示,DMR 富集到与肿瘤相关的信号通路。CAF 中筛选到的这些 DMR 可用于进行前列腺癌的诊断。
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